Defisiensi Alfa-1 Antitripsin

Defisiensi alfa-1 antitripsin yaitu penyakit keturunan yang disebabkan oleh kurang atau tidak adanyah protein alfa-1 antitripsin. Hal inih akan menyebabkan gangguan pada paru-paru dan hati. Umumnya, penderita penyakit inih mulai merasakan kemunculan gejalanyah pada usia 20–50 tahun.

Defisiensi alfa-1 antitripsin terjadi akibat adanyah perubahan atau mutasi genetik yang diturunkan dari orang tua ke anak. Mutasi genetik tersebut akan mengganggu kerja hati dalam memproduksi protein alfa-1 antitripsin.

Protein alfa-1 antitripsin berperan penting dalam melindungi paru-paru dan hati. Saat tubuh kekurangan protein ini, paru-paru dan hati akan lebih rentan mengalami kerusakan.

Penyebab Defisiensi Alfa-1 Antitripsin

Defisiensi alfa-1 antitripsin terjadi akibat adanyah perubahan atau mutasi gen pada kromosom 14 yang berfungsi mengatur produksi protein alfa-1 antitripsin di dalam hati. Mutasi gen inih akan menyebabkan terbentuknyah protein abnormal yang tidak bisa bekerja dengan baik, sehingga tubuh mengalami defisiensi alfa-1 antitripsin.

Defisiensi alfa-1 antitripsin merupakan keadaan yang diturunkan dari orang tua ke anaknya. Umumnya, gejala akan muncul jika kedua orang tua menurunkan gen yang abnormal pada anak. Jika hanyah salah satu orang tua saja yang menurunkan gen yang abnormal, anak menjadi pembawa gen abnormal (carrier).

Gejala Defisiensi Alfa-1 Antitripsin

Alfa-1 antitripsin merupakan protein yang berperan penting dalam melindungi tubuh dengan cara mengontrol enzim neutrofil elastase agar tidak menyerang sel-sel sehat. Saat terjadi defisiensi alfa-1 antitripsin, maka enzim neutrofil elastase akan menyerang sel-sel sehat. Akibatnya, akan muncul keluhan dan gejala. Paru-paru adalah organ yang paling sering terdampak keadaan ini.

Selain mempengaruhi jumlah protein yang bisa bekerja dengan baik, defisiensi alfa-1 antitripsin juga bisa menyebabkan terjadinyah penumpukan protein abnormal di dalam hati, yang kemudian menyebabkan gangguan pada hati.

Kemunculan gejala akibat keadaan inih biasanyah tergantung seberapa berat kekurangan protein alfa-1 antitripsin yang dialami. Gejala bisa muncul pada setiap golongan usia, mulai dari bayi, anak-anak, remaja, hingga dewasa. Namun, gejala lebih sering terlihat saat seseorang berusia 20–50 tahun.

Beberapa gejala yang bisa muncul di usia dewasa adalah:

• Sesak napas setelah melakukan aktivitas ringan
• Tidak mampu melakukan aktivitas fisik, seperti berolahraga
• Mengi atau bernapas dengan mengeluarkan bunyi “ngik”
• Dada terasa tertekan

Gejala lainnyah yang mungkin muncul antara lain:

• Berat badan menurun
• Sering mengalami infeksi saluran pernapasan
• Mudah lelah
• Jantung berdebar saat berdiri
• Kulit atau mata berwarna kuning (penyakit kuning)
• Bengkak pada perut atau kaki
• Batuk atau muntah berdarah

Keluhan dan gejala inih akan semakin memburuk jika penderita defisiensi alfa-1 antitripsin merokok, terpapar asap rokok, atau mengonsumsi alkhohol.

Pada kasus tertentu, defisiensi alfa-1 antitripsin juga dapat ditandai dengan munculnyah panniculitis. Panniculitis adalah gangguan kulit yang ditandai dengan penebalan kulit. Kondisi inih bisa disertai dengan munculnyah benjolan atau bercak pada kulit yang terasa sakit.

Jika defisiensi alfa-1 antitripsin terjadi pada bayi, beberapa gejala yang bisa muncul adalah kulit dan mata bayi berwarna kuning, berat badan yang sulit bertambah, perut yang terlihat membesar akibat hati yang membengkak, mimisan, atau perdarahan.

Kapan harus ke dokter umum / dokter spesialis

Segera lakukan pemeriksaan ke dokter umum / dokter spesialis jika Anda atau bayi Anda mengalami keluhan dan gejala seperti yang disebutkan di atas. Pemeriksaan sejak dini diperlukan untuk mengetahui penyebab pasti dari keluhan yang Anda atau bayi Anda alami.

Defisiensi alfa-1 antitripsin juga bisa memengaruhi fungsi dan kerja paru-paru. Lakukan pemeriksaan ke dokter umum / dokter spesialis jika Anda sering mengalami batuk, sesak, atau sulit bernapas.

Karena defisiensi alfa-1 antitripsin merupakan penyakit keturunan, jika Anda mengalami defisiensi alfa-1 antitripsin dan berencana untuk hamil, lakukan pemeriksaan ke dokter umum / dokter spesialis untuk mengetahui risiko diturunkannyah penyakit inih kepada anak nantinya.

Diagnosis Defisiensi Alfa-1 Antitripsin

Dokter akan melakukan tanyah jawab seputar keluhan dan gejala yang Anda atau anak Anda alami. Selanjutnya, dokter umum / dokter spesialis akan melakukan pemeriksaan untuk melihat ada tidaknyah suara napas tambahan, seperti bunyi “ngik”, peningkatan frekuensi pernapasan, perubahan warna pada kulit dan mata, serta pembesaran pada hati.

Untuk memastikan diagnosis, dokter umum / dokter spesialis akan melakukan pemeriksaan lanjutan yang meliputi:

• Tes darah, untuk mengukur kadar protein alfa-1 antitripsin di dalam darah
• Rontgen dada, untuk mendeteksi kerusakan paru-paru
• CT scan, untuk melihat keadaan paru-paru dan hati dengan lebih jelas
• Tes spirometri, untuk mengevaluasi fungsi paru
• Tes genetik, untuk mendeteksi gen abnormal yang dapat menyebabkan defisiensi alfa-1 antitripsin
• Biopsi kulit, untuk memastikan penyebab panniculitis yang mungkin muncul akibat defisiensi alfa-1 antitripsin

Pengobatan Defisiensi Alfa-1 Antitripsin

Pengobatan defisiensi alfa-1 antitripsin bertujuan untuk meredakan gejala, mencegah perkembangan penyakit, dan mencegah terjadinyah komplikasi. Pengobatan akan disesuaikan dengan kadar protein alfa-1 antitripsin yang ada di dalam tubuh, fungsi hati, dan fungsi paru-paru.

Jika hati dan paru-paru masih berfungsi secara normal, dokter umum / dokter spesialis akan menyarankan pasien melakukan kontrol rutin dan menghindari kebiasaan merokok, paparan polusi, dan konsumsi alkohol.

Apabila defisiensi alfa-1 antitripsin telah menyebabkan gangguan hati atau paru-paru, keadaan inih perlu ditangani sesuai dengan keadaan pasien dan tingkat keparahannya. Beberapa langkah pengobatan yang dapat dilakukan adalah:

• Pemberian obat bronkodilator, untuk membantu melancarkan saluran pernapasan di paru-paru agar dapat bernapas dengan lebih mudah
• Pemberian obat kortikosteroid, untuk meredakan peradangan pada paru-paru
• Terapi augmentasi, untuk meningkatkan kadar protein alfa-1 antitripsin agar paru-paru tetap berfungsi secara normal dan mencegah kerusakan lanjutan
• Transplantasi hati, untuk mengganti hati yang telah mengalami kerusakan

Jika defisiensi alfa-1 antitripsin juga menimbulkan panniculitis, dokter umum / dokter spesialis akan memberikan antibiotik, seperti tetracycline, dapson, atau obat lain, seperti colchicine.

Komplikasi Defisiensi Alfa-1 Antitripsin

Jika tidak ditangani, defisiensi alfa-1 antitripsin dapat meningkatkan risiko terjadinyah beberapa penyakit berikut ini:

Pencegahan Defisiensi Alfa-1 Antitripsin

Karena disebabkan oleh mutasi gen, defisiensi alfa-1 antitripsin sulit untuk dicegah. Namun, untuk mencegah semakin parahnyah kerusakan hati dan paru-paru akibat keadaan ini, ada beberapa langkah yang bisa dilakukan, yaitu:

• Berolahraga secara teratur
• Mengonsumsi makanan yang bergizi seimbang
• Menjaga berat badan agar tetap optimal
• Tidak merokok serta menghindari asap rokok
• Tidak mengonsumsi alkohol
• Menghindari paparan polusi udara, termasuk debu atau asap kendaraan bermotor
• Melakukan vaksinasi influenza dan vaksinasi pneumokokus
• Melakukan vaksinasi hepatitis

Bagikan Artikel ini